Entre os dias 19 e 22 de novembro, Campinas-SP foi palco de uma transforma\u00e7\u00e3o silenciosa \u2014 mas profunda. O Congresso internacional \u201cEu tenho S\u00edndrome de Down, e da\u00ed?\u201d, realizado pela Funda\u00e7\u00e3o S\u00edndrome de Down (FSDown), fez da cidade o epicentro mundial das discuss\u00f5es mais urgentes sobre inclus\u00e3o, diversidade e direitos das pessoas com defici\u00eancia. Delega\u00e7\u00f5es de 19 pa\u00edses estiveram presentes neste encontro, integrando o IX Congresso Brasileiro e o VII Congresso Ibero-americano de S\u00edndrome de Down.<\/p>\n\n\n\n
Durante quatro dias, estudiosos, especialistas e, sobretudo, pessoas com S\u00edndrome de Down protagonizaram debates que ultrapassam a ret\u00f3rica. O evento n\u00e3o se limitou ao formato tradicional de congressos cient\u00edficos. Foi \u2014 nas palavras de quem participou \u2014 um espa\u00e7o vivo de troca, escuta ativa e constru\u00e7\u00e3o coletiva. Temas como autonomias, vida adulta, mercado de trabalho, afetividade e o direito \u00e0 tomada de decis\u00f5es ganharam dimens\u00e3o pr\u00e1tica e emocional, colocando o cotidiano das pessoas com S\u00edndrome de Down no centro das discuss\u00f5es.<\/p>\n\n\n\n
O evento tamb\u00e9m marcou o anivers\u00e1rio de 40 anos da FSDown, celebrando a luta cont\u00ednua pela invisibilizada cidadania das pessoas com defici\u00eancia. Palestras, rodas de conversa e workshops evidenciaram que o protagonismo n\u00e3o \u00e9 apenas discurso: mais de 100 pessoas com S\u00edndrome de Down, de todas as regi\u00f5es do Brasil, foram as vozes principais nos debates e reivindica\u00e7\u00f5es, ocupando os espa\u00e7os que antes lhes eram negados.<\/p>\n\n\n\n
Especialistas internacionais como Carlo Lepri (It\u00e1lia), David Rodrigues (Portugal) e Eduardo Moreno Vivot (Argentina) somaram-se a nomes brasileiros de refer\u00eancia, entre eles Zan Mustachi (m\u00e9dico geneticista), Maria Teresa Egler Mantoan (Unicamp) e Maria Clara Machado Israel (autodefensora e atriz). Cada fala reafirmou: ser protagonista da pr\u00f3pria hist\u00f3ria n\u00e3o \u00e9 futuro distante, mas urg\u00eancia do presente.<\/p>\n\n\n\n
O congresso de Campinas fez mais do que discutir inclus\u00e3o; rompeu o sil\u00eancio em torno dos desafios reais \u2014 autonomia, mercado de trabalho, direito ao afeto, moradia independente e decis\u00e3o sobre o pr\u00f3prio corpo. Ao colocar as pessoas com S\u00edndrome de Down no centro, exp\u00f4s fragilidades das estruturas e apontou caminhos poss\u00edveis.<\/p>\n\n\n\n
Volta-se para fora dos audit\u00f3rios uma pergunta inc\u00f4moda e necess\u00e1ria: estamos realmente prontos para enxergar os sujeitos atr\u00e1s dos diagn\u00f3sticos? O Congresso mostrou que inclus\u00e3o s\u00f3 se concretiza na escuta e a\u00e7\u00e3o coletivas. A cada experi\u00eancia compartilhada, a cada reivindica\u00e7\u00e3o p\u00fablica, a certeza: construir uma sociedade mais justa exige desaprender preconceitos e reinventar a forma de fazer pol\u00edticas p\u00fablicas.<\/p>\n\n\n\n
Quando a programa\u00e7\u00e3o se encerrou, o sentimento era de travessia \u2014 n\u00e3o de chegada. \u201cAqui, a pessoa com S\u00edndrome de Down \u00e9 o centro. Falar por si mesmas \u00e9 o passo mais importante para uma cidadania plena\u201d, refor\u00e7ou Marcos Rog\u00e9rio Tofoli, presidente da FSDown. O desafio que se abre, agora, \u00e9 n\u00e3o deixar que as vozes silenciadas pelo tempo se calem novamente.<\/p>\n\n\n\n
Foto: defatocampinas.com.br<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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